بغض النظر عن نوع جهاز قياس الضوء المستخدم، فإن أخذ قياسات لوحة الضوء أو مصدر الضوء يمكن أن يكون مرهقا ويستغرق وقتا طويلا - وهو أمر لا يفضي إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة المزدحمة. تتطلب معظم أنظمة القياس قياسات متعددة نقطة بنقطة لحساب المساحة الكبيرة من التعرض على سطح جلد المرضى. يجب بعد ذلك إضافة هذه القياسات وتقسيمها على مقدار نقاط الاختبار للحصول على متوسط الإشعاع. اعتمادا على نوع نظام الضوء ، يمكن أن يكون هذا ست أو عشر أو حتى أكثر من نقاط القياس الفردية التي تحتاج إلى كتابتها ثم جدولتها. يمكن أن تستغرق هذه العملية وحدها من ثلاث إلى أربع دقائق ، وتتطلب الحاجة إلى لوحة من الورق والقلم الرصاص والآلة الحاسبة.

لاحظ الباحثون الذين يبحثون في الاختلافات بين ممارسات التحقق من صحة مصباح العلاج الضوئي بين مستشفيات المنطقة أن الاختبار والتحقق من الصحة غالبا ما يكون غير عملي بسبب الافتقار إلى البساطة وقيود الوقت التي غالبا ما تؤخر القياسات في الموقع. يؤدي الفشل في اختبار أو التحقق من صحة 30 uW/ cm2/nm المطلوبة الموصى بها من قبل AAP إلى زيادة خطر مستويات التعرض غير الصحيحة مع تغير خرج المصباح وإعداده ومسافات العمل.
يهدف أحد أجهزة القياس إلى إزالة العديد من هذه التحديات من على الطاولة. تم تصميم ILT750 لأخذ القياسات بسلاسة أثناء حساب متوسط الإشعاع تلقائيا في غضون ثوان. ما عليك سوى مسح رأس الكاشف ضوئيا تحت مصدر الضوء أو فوق لوحة الصفراء والسماح للعداد بالقيام بالباقي! شاهد الفيديو التوضيحي أدناه.
يتوفر ILT750 في تكوينين مختلفين للسماح بالمقارنة مع المنتجات السابقة أو بالمواصفات المحدثة.
يتمتع ILT750-Bili باستجابة قصوى عند 470 نانومتر ويتضمن مرشح BAS الخاص ب ILT لمطابقة طيف عمل البيليروبين بدقة أكبر. هذا المقياس مثالي لقياس مجموعة واسعة من مصادر الضوء بما في ذلك الفلورسنت التقليدي والهالوجين و LED.
تم تصميم ILT750-Bili454 ليكون بديلا مباشرا لعداد GE Ohmeda الذي تم إيقافه الآن. إذا كنت تستخدم حاليا أيا من أنظمة جنرال إلكتريك بيلي بما في ذلك الزرافة والتهويدة وبيليسوفت وغيرها من أنظمة الضوء الأزرق التقليدية من جنرال إلكتريك ، فسيقرأ هذا المقياس في غضون بضعة بالمائة من Ohmeda. تتم معايرة المقياس عند 454 نانومتر باستخدام مصدر ضوء GE LED ويطبق حسابات إشعاع النطاق المناسبة.
يأتي كلا الطرازين مع شهادة معايرة معتمدة من ISO17025 ، وكلاهما مصنف على أنه أجهزة طبية من الفئة 1.







